Szisztémás diffúz kötőszöveti betegségek, Alattomos kór: a progresszív szisztémás szklerózis
Szisztémás szklerózis Nyomtatás A szisztémás szklerózis, más néven szkleroderma, az egész szervezetre kiterjedő autoimmun betegség.

A betegség két formáját különböztetjük meg, elkülönítésük a bőrtünetek jelentkezésén alapul: a behatárolt limitált kután forma kisebb, a diffúz kután forma jelentős bőrterületet érint. Az autoimmun betegségekben a saját szervezetet megtámadó ellenanyagok jelennek meg.
Az ellenanyagok jellemzők az egyes kórképekre, és jelentős szerepet játszanak a kialakuló károsodásokban. Előfordulás, tünetek Ez a nem gyakori betegség inkább a nőket érinti, alattomos lefolyású, fokozatosan romlik, a többi autoimmun rendszerbetegségben észlelhető hullámzó lefolyás nem jellemző rá. A tünetek általában a es vagy es évek táján kezdődnek. Elsőként százból 90—95 betegnél az ujjak hidegre való érzékenysége, fájdalma, az ún.
Szisztémás sclerosis (scleroderma) - A betegség és tünetei
Raynaud-jelenség észlelhető. Emiatt elsősorban a kéz, de gyakorta a lábujjak is előbb fehérré, majd lilává, végül pirossá válnak. A folyamat általában zsibbadással, esetleg még fájdalommal is jár, kezdetben csak hideg hatására, később már anélkül is jelentkezik.
A bőr fokozatosan elsorvad, majd megkeményedik, megvastagszik, nehezen elemelhetővé válik ezt a tünetet szklerodaktíliának nevezzük.
- Soltész Annamária, általános orvos Bár a betegségre elsősorban a jellegzetes bőrelváltozások utalnak, mégis a gyomor-bélrendszer, a tüdők, a szív, valamint a vesék érintettsége az, amely a beteg életét kezeletlen esetben fenyegetheti.
- Kenőcs paprikával az ízületi fájdalmak kezelésére
- A belgyógyászat alapjai 2. | Digitális Tankönyvtár
- Mentő a térdízületek fájdalmainak kezelésére
- Országos Scleroderma Közhasznú egyesület
- Alattomos kór: a progresszív szisztémás szklerózis
- A vénák és ízületek fájdalma okoz
A bőr merevsége miatt az ujjak behajlítása is egyre nehezebb lesz, az ujjak vége elvékonyodhat 1. Ugyanilyen elváltozások az orron, a füleken, a száj körül is kialakulhatnak, jellegzetesen megváltozik az arc 3.

További gyakori bőrelváltozások a kisértágulatok, a bőr világos vagy sötét elszíneződései, a bőr alatti porckemény csomók és a bőrfekélyek. A betegek kb.
Alattomos kór: a progresszív szisztémás szklerózis Immunközpont. Kezdődhet azonban olyan kórkép, mely később az egész szervezetben elváltozásokat okozhat. A szisztémás szklerózis nem gyógyítható, de idejében felismerve a betegség lefolyása kedvezőbb lehet, az érintetteknél a tünetek súlyosbodása csökkenthető. Az első tünetek Autoimmun betegség, mely elsősorban a év közötti nőkben jelentkezik.
Nem ritka az ízületi fájdalom. Általános tünet lehet a gyengeség, fáradtság, kimerültség, fogyás. A belső szervek megbetegedése A belső szervek közül a tüdő érintettsége a leggyakoribb.
Kapcsolódó oldalak
Az elváltozás a tüdő alapállományának gyulladásával kezdődik, majd az ebből eredő váll fájdalom törés után elfajulással fibrózissal folytatódik, amely százból 70—80 esetben észlelhető.
Ez elsősorban a tüdő bázisát érinti mindkét oldalon, de kiterjedhet a teljes tüdőre is.

Csökken a tüdő kapacitása, a terhelhetőség. A másik jellegzetes tüdőelváltozás, hogy megemelkedik a tüdő ereiben a nyomás, ez megterheli a jobb szívfelet, és rövid időn belül szívelégtelenséget okozhat.
A szklerodermás vesekrízis veseelégtelenség a másik súlyos, életet veszélyeztető szövődmény. Mindkét esetben az érrendszer elváltozása, az érfal jelentős megvastagodása, ezzel együtt az érátmérő beszűkülése, a szervek elégtelen vérellátása áll a háttérben.
A fibrózis mellett ez az éreltérés a szisztémás szklerózis döntő tényezője.
Milyen tünetek utalnak szisztémás sclerosisra?
A szívburok gyulladása is előfordul, ez gyakran folyadékképződéssel is jár. Emellett a szívizomzat kötőszövetes átalakulása ritmuszavarok kialakulásához vezethet, és a szívkoszorúerek elmeszesedése, károsodása is elég gyakori. A betegek szapora szívverést, időnként egy-egy plusz ütést vagy mellkasi fájdalmat érezhetnek.

Az emésztőrendszer is érintett az esetek döntő többségében. A nyelőcsőben, de akár a teljes bélrendszerben is csökkenhet a perisztaltikus mozgás.

Ilyenkor felszívódási zavar vagy bélrendszeri kitüremkedések gurdélyok is kialakulhatnak, amelyekben a pangó béltartalom elfertőződhet, a gyulladás fájdalmat okozhat. A nyelőcső és a gyomor határán lévő zárógyűrű rossz működése miatt refluxbetegség lép fel: a gyomorsav, illetve a gyomorsavval keveredett gyomortartalom visszaáramlik a nyelőcsőbe, ez mellkasi fájdalmat, égő érzést kelt.
Diagnózis, háttérben álló tényezők A jellegzetes bőrtünetek miatt a kifejlődött betegség szinte első látásra felismerhető. A szisztémás autoimmun betegségek nagyon változatos tünetcsoporttal járhatnak — olykor nagyon enyhe tünetek észlelhetők, máskor életet veszélyeztető szövődmény is létrejöhet.
A belgyógyászat alapjai 2.
Ezért az ilyen betegségek igazolásához speciális kritériumrendszerek állnak rendelkezésre. A szisztémás szklerózis e tekintetben fontos tünetei: szklerodaktília az ujjak bőre szisztémás diffúz kötőszöveti betegségek, nem elemelhetőaz ujjak végén kialakuló csillag alakú hegek és szisztémás diffúz kötőszöveti betegségek tüdő kétoldali kötőszövetes elfajulása. A szervi tünetek feltérképezése a panaszok alapján történik.
A kivizsgálásban általában szerepet kap a kórelőzmény részletes felvétele, fizikális vizsgálat, hasi ultrahangvizsgálat, mellkasi röntgen, nagy felbontású komputertomográfia CTlégzésfunkciós vizsgálat, szívultrahang.
Az erekre jellemző elváltozások a hajszálereken is észlelhetők, amit a körömágy vizsgálatával lehet kimutatni kapillármikroszkópos vizsgálat. A körömágy hajszálerein a vizsgálat a kapillárisok tágulatát és károsodását, esetleg hiányát mutatja, ezek az eltérések a Raynaud-jelenséghez társulnak.
A szisztémás szklerózis tüneteinek hátterében három jellegzetes eltérés áll: 1 a kötőszövet burjánzása fibrózis ; 2 az érrendszeri károsodások; 3 az immunrendszer aktivációja, melynek része a jellegzetes ellenanyagok antinukleáris antitest termelése.
OTSZ Online - Szisztémás szklerózis
A betegség oka ismeretlen. A fogékonyság genetikai tényezőkkel magyarázható, genetikai hajlam fennállása esetén valamilyen környezeti tényező váltja ki a betegség kialakulását. A környezeti tényező vegyszer pl. Kezelés A betegséget a tudomány mai állása szerint nem tudjuk meggyógyítani.
Szisztémás szklerózis
Hosszú lefolyású, meg kell tanulni együtt élni vele, alkalmazkodni a kialakult tünetekhez, korlátozottsághoz. A kezeléssel késleltethető, szerencsés esetben átmenetileg meg is állítható a tünetek kialakulása, javítható az életminőség, enyhíthető a károsodások mértéke. A gyógyszeres kezelés egyrészt a háttérben álló, fokozott kötőszövetes átalakulást kiváltó immunológiai folyamatok megfékezésére, másrészt a szervi tüneteknek megfelelően azok csökkentésére irányul.
